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Sims3・Sims4プレイ日記、Sim2の思い出話、統合失調症の闘病日記など。
1か月半ぶりに心療内科に行きました。
貰った薬はエビリファイ錠3mgを1日1回。
この薬を貰ってもう1年以上になります。
「この薬でしばらく様子を見ましょう」と言われてから、もう1年以上経っているのです。
効いているのかいないのか良く分かりません。

毎回(月に1回)、短い診断を受けて、効果があるのかないのか良く分からない薬を貰うことの繰り返しです。

隣町とは言え、電車と徒歩でで片道30分かかるので便利とは言えません。
自宅からもっと近い病院を変わりたいと何度か思ったのですが、主治医を変えると後が面倒なのでそのままにしています。
夫も転院やセカンドオピニオンには反対です。きっと世間体が悪いんでしょう。

精神障害者手帳2級を取得してもうすぐ2年になります。
障害年金の申請が通ってからは半年経ちました。
手帳を貰う決め手となった発達障害は一生治らないので、ずっとこのままだと思います。
年金はいつ打ち切られるか分かりませんが。

かつて、将来に夢を持っていた時期もありました。
今は夢も何もありません。

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明けましておめでとうございます。
去年は大変お世話になりました。
今年もよろしくお願いします。

現在、エビリファイ錠3mgを1日1回朝食後に飲んでいます。
もう1年以上この薬を飲んでいます。この間いろいろありましたが、現在は病状は安定しています。
発達障害は一生治りませんが、二次障害の鬱病や統合失調症は何とかなると主治医が言っていました。

「幸せになること」を諦めれば、精神状態は安定するのです。
幸せは「なる」のではなく「感じる」のが精神衛生に良いことがわかりました。
つまり、今ある幸せを見つめ直すことでしょうか。

衣食住にはとりあえず不自由していないこと。
家族がいること。

これらは客観的に見れば大変な幸せなのでしょう。

今日は夫や私の実家など親類縁者への挨拶回りで一日過ごすことになりそうです。

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今日はショートケアの日でした。
前回行った所とは別のところで、居住地(大阪郊外)の市営カフェといったところでしょうか。
特に何をしろと言われるわけでもなく、500円払って軽食(カレーやおでんなど)を食べながら同じ境遇の障害者やその保護者と交流する会のようです。
会場は市営住宅の一室なのですが、これが1Kのアパートらしく、とにかく狭い。
10人も入れば、もう身動きが取れないほど満員になってしまいます。
私はその程度の人混みさえも、動悸息切れがしてしまうほどしんどいのです。
人混み恐怖症というより、ここまでくれば対人恐怖症なのかも知れません。

主治医が言うには、私自身の発達障害(高機能自閉症)の病状は中程度なのだそうです。
軽度ではないけれども重症というほどでもない、と。
「日中独り暮らし」なので日常生活には辛うじて支障をきたさないけれども、他人とのコミュニケーションが駄目なのです。
空気が読めないのが致命傷なのだとか。

でも、健常者の方々も果たして空気を読めているのでしょうか?
私は決してそうではないと思っています。
私の親兄弟は健常者ですし、夫も健常者ですが、誰も私の気持ちを読んでくれる人などいません。
もし空気が読めるというのなら、言葉に出さずとも顔色や表情などで読めるに違いないのに。
空気が読めないと発達障害者を責める健常者の方々も、自分たちは決して空気など読んではいないのだと思うのです。

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心療内科デイケアに行ってきました。

デイケアと言ってもショートケアの方で、時間は朝9時半から昼12時半の3時間。

私と似たような病状(発達障害・鬱病・知的障害など)の患者さんが7~8名ほど出席していました。

クロスワードパズルを解く(約30分)→休憩(10分)→俳句(約1時間)→休憩(数十分)といったカリキュラムでした。
休憩時間と言っても、周りにコンビニもカフェもゲーセンもないところなので、ショートケア室のテレビに映っていた韓流ドラマを見ていました。

正直言ってしんどかったです。

パズルの答え合わせ・俳句の発表などでは他人と会話をしなければならず、コミュ障には辛い時間です。たった数時間で一日分の気力を使い果たしてしまいました。

これから慣れていかなければならないのでしょうか…。

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一昨日、病院に行きました。
処方されたのは前と同じ薬でした。

*エビリファイ錠 3mg 1日1回朝食後。←変化なし

薬が効かなくなっているのではないかと不安になっていたので、もう少し強い薬を処方してくれるようお願いしたのですが。主治医は「あまり強い薬は危険なので処方できません」と言いました。
少なくとも今年いっぱいはエビリファイで様子見になりそうです。

それから、精神科デイケアを紹介されました。

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風邪かも?という病状が出たので(くしゃみと鼻水)、近所の耳鼻科に行った。
鼻炎と診断されて、オロパタジン塩酸塩を処方された。
1回5mgを、朝夕2回。

以下、拍手御礼。

simmerさん。
ゲームオプションで設定したら、目立った現象はありませんでした。
教えて頂きありがとうございます。
このまましばらくの間様子見てみようと思います。

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3月に書いてもらった診断書をもとに、障害基礎年金の申請をしていました。
それからおよそ3ヶ月たった今月朔日。
障害2級に該当し、年金が支給されることになったという通知を受け取りました。

正直言って、ほっとしました。

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不眠症がマシになりました。
完治はしていませんが、夜中に起こされない限り目が覚めることは少なくなりました。
それで処方されたのが以下の薬。


*エビリファイ錠 3mg 1日1回朝食後。←変化なし

前回来院時との相違点は、不眠症の薬として処方されたニトラゼパム錠を飲まなくて良くなったというところです。
主治医の先生と相談して、これで1ヶ月ほど様子を見るつもりです。

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2015年3月26日に病院に行ったときに受け取った薬。

*エビリファイ錠 3mg 一日1回朝食後。←変化なし
*ニトラゼパム錠 5mg 一日1回就寝前。←変化なし

不眠症はこの薬で8割方改善されているので、これらの薬でしばらく様子を見ましょうと、主治医の先生から言われました。

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障害年金を申請するため、主治医から診断書を書いて頂きました。
診断結果はほぼ予想通りでした。

「広汎性発達障害」

アスペルガー症候群(自閉症スペクトラム)の疑いは濃いものの、出生時及び幼少期の詳細がわからないために、断定することはできないのだそうです。

診断書以外の書類は私が一人で書き上げました。
本当に、罹りつけ医のケースワーカーって使えないですねっ!ろくなアドバイスもできないのですから。
あれで食べて行っているなんて信じられません。

そしてダメ元で申請してきました。
結果が出るのは、早くて半年後だそうです。
一旦忘れて生活することにします。

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